厚生労働省は10月29日、「令和６年度第８回薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会」を開催し、ベルフェミン（一般名：セイヨウトチノキ種子エキス）を2024年11月29日の再審査期間終了に伴い、一般用医薬品の第1類へ移行して販売することを了承した。
ベルフェミン（セイヨウトチノキ種子エキス）の効能・効果は、軽度の静脈還流障害（静脈の血流が滞ること）による次の諸症状の改善：足（ふくらはぎ，足首など）のむくみ，むくみに伴う足のだるさ・重さ・疲れ・つっぱり感・痛み
一般用医薬品の分類
- 第1類医薬品
副作用、相互作用など安全性上、特に注意を要するもの。販売は薬剤師に限られており、書面による情報提供が義務付けられている。 - 第2類医薬品
副作用、相互作用など安全性上、注意を要するもの。薬剤師・登録販売者からの情報提供は努力義務となっている。 - 第3類医薬品
第1類医薬品や第2類医薬品以外の一般用医薬品。薬剤師・登録販売者からの情報提供の義務なし
